Intermediate English /Science /Reading Biology’s Book: Genetic Testing
08-11
2003年4月14日人类基因工程计划公布了人类的生物图谱：脱氧核醣核酸（简称DNA）的排序。看这份排序，有点像是阅读一本我们心爱的小说，却被翻译成了另一种我们看不懂的语言：虽然懂得发生了什么事，却无法掌握住各个单字。虽然如此，基因学在当代的进展中有一项很实际的应用：就是基因检测。
现在这种检测可以轻易地查出与疾病相关的基因，让准父母避免将导致如镰状红细胞贫血症等疾病的基因传给下一代。不过最普遍的还是为新生儿进行缺失基因筛检，找出可能致病的基因。在美国，每年就有四百万名婴儿作基因检测，检查疾病、癌症倾向和亲属血缘。
基因检测的医疗应用，与它在法律社会方面的应用有很明显不同的对比。约有三分之一亲属血缘鉴定案的男性受检者发现，他们不是该名婴儿的父亲。同样地，若一旦发现基因带有疾病倾向，对医疗成本锱铢必较的美国健保计划机构【注】，就会阻碍保险人获得良好的医疗照顾。
的确，基因检测带来了复杂利益和潜在冲突，它所导致的人伦问题，其复杂度绝对不亚于人类基因排序本身。
【注】：HMOs(Health Maintenance Organizations)美国健保计划机构提供的医疗健康照护计划内容，是根据每月所收的固定费用而订。
08-12
医预科学生法兰西丝和詹姆士在期中考前一块儿读书：
詹 姆 士：知道人类的基因数只有大约三万的时候，我很惊讶。我们的期中考即使只考其中一小部份，也将是够难的。
法兰西丝：如果准备妥当就不会觉得难！事实上科学家期待会发现更多的基因，人类的基因工程计划很富有启发性，尤其在基因检测方面开了一条康庄大道。
詹 姆 士：没错，基因检测的预测性尤其酷，我们能事先知道自己是不是会生什么病真好。
法兰西丝：要记得，没有什么事情是绝对百分之百的，因为这些检测只是找出得病的可能性而已。科学家已经能用这些材料评估乳癌与结肠癌的倾向，不过他们希望能预知更多其他的疾病。
詹 姆 士：别动气！我想说的是基因疗法是当初开始做基因检测研究的最根本结果。
法兰西丝：所以啊，你还真读了不少书呢。是真的，如果我们查出是基因有问题，我们可以补足身体里那个缺失的基因。科学家目前正锁定老年痴呆症这类疾病，做为治疗目标。
詹 姆 士：医生需要具备的不仅科学知识而已，妳知道…像是良好的「床边服务态度」这些。
法兰西丝：那个等我们期中考之后再练习！
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